染色体检查是预防染色体发育异常，防止染色体异常患儿出生的重要措施。染色体异常也称染色体发育不全，不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。因此，做好染色体异常检查非常重要，

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　　染色体检查费用会因地域、医院、检查方式的不同而有所差别。孕前染色体检查和孕期胎儿染色体异常筛查费用不同，一般在数百元左右，具体费用还要看选择何种检查方式。>>我的情况做染色体检查多少钱？

　　孕前染色体检查：染色体异常可直接影响生育功能和生育质量，孕前进行染色体检查，可了解夫妻双方的生育功能和预测生育染色体病后代的风险，以采取积极有效的干预措施，从而达到优生的目的。>>咨询费用

　　孕前染色体检查方法：静脉抽血

　　孕前染色体检查时间：孕前3个月

　　检查对象：夫妇家族中有生育过明显遗传性疾病，先天性畸形儿，严重智力低下儿或反复自然流产、死产史的未准爸爸或妈妈，应作相应的染色体检查。

　　孕期胎儿染色体异常筛查：唐氏综合征是为常见的染色体异常疾病，怀孕女性在孕期定期做好产检，一旦发现异常及早采取措施，可有效预防染色体异常患儿出生。

　　♦ NT筛查：胎儿染色体异常的初步筛查

　　NT是胎儿颈部半透明膜的缩写，是10～13孕周围绕在胎儿颈项后部流动性的半透明蛋白膜，可以通过超声成像测量，四维彩超清晰度更高，测量结果更准确。NT筛查的重要意义在于能够提早发现：21三体畸形、18三体畸形、22三体畸形、13p四体相关，同时可以早期发现先天性心脏结构异常、骨骼系统畸形、运动障碍性综合症、无脑儿、心脏外翻、连体儿等畸形情况。>>咨询费用

　　孕期NT筛查时间：孕11—13周。

　　♦ 唐氏筛查：为胎儿健康把关

　　唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。唐氏筛查是一种对胎儿伤害小的、为经济、简便的计算生出唐氏综合征患儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，因此，建议每一位孕妈咪都应在怀孕15—20周进行唐氏筛查。>>>在线预约唐氏筛查

　　安太妇产医院汇聚了数十位医师教授，医师亲自为您服务，数十年产科临床经验，用耐心和专业为孕妇和胎儿提供专业保障。安太引进先进的美国GE四维彩超、美国贝克曼化学发光仪，的检验医师亲自操作，染色体检查结果准确性高，便捷可靠。

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